由PIC/S、WHO和歐盟合作2020年2月20日修訂的歐盟GMP指南附錄1已經處于最終通過階段,預計今年9月底前將正式發布,歐盟委員會正在等待PIC/S和WHO的審查。
歐盟委員會健康與食品安全局發布了《EU GMP指南》附錄1的最新一版草案,這次草案相比現行版本的附錄1改動非常大,針對新版附錄1草案的主要變化點進行詳細解讀,主要涉及:范圍、原則、質量風險管理、污染控制策略、廠房潔凈技術、生產和特定技術等。
新附錄將對無菌和無菌生產具有重大影響:
1、調整了凍干機的要求,給予兩年的過渡期。
2、本次修訂是對當前版本重大改進,突出了PIC/S、EMA和WHO之間的合作。
3、防止污染的新技術內容,RABS和隔離器,解決之前指南模糊性的地方。
4、無菌處理的密閉性系統和一次性系統都將有新內容。
5、PUPSIT:滅菌過程過濾器使用前、滅菌后都要進行完整性測試。
6、放射性藥品無需進行PUPSIT測試。
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